화이자치료제부작용 썸네일형 리스트형 화이자 코로나19 경구용 치료제 임상 중간 결과 발표 2021.11.5. 자 화이자에서 코로나19 경구용 치료제 임상 중간 결과 톱라인을 발표했다. 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여준다고 한다. 이 내용 만으로 머크사의 몰누피라비르의 효과를 능가하는 것으로 로이터는 보도했다. 이 결과를 바탕으로 화이자는 FDA에 치료제 중간시험 결과를 제출할 예정이다. 임상대상 코로나19 증상이 가볍거나 중간 수준인 환자 1219명 임상방법 화이자 알약과 리토나비르(에이즈약)을 병용 요법으로 시행하여 확진 시 5일 이내, 고위험군을 대상으로 하였다. 단, 34일 이내 백신 맞은 사람은 제외했다. 임상결과 증상 시작 후 3일 내 이 알약을 복용한 사람의 0.8%로만 입원, 치료 후 28일 이내 사망자 없음(0%) 반면 같은 기간 위약을 먹은 사람의 입원율은 7%, 사망자는.. 더보기 이전 1 다음
